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分子蒸馏仪的蒸馏操作流程
1.真空系统启动
按顺序开启机械泵、扩散泵,逐步抽至目标真空度(实验级需达0.1 Pa以下)。
通过数字真空表实时监控,闭环控制系统维持压力稳定。
2.成膜与加热
启动刮膜转子(转速≤400 rpm),使物料在蒸馏器内壁形成均匀薄膜。
加热器升温至设定值(低于物料常规沸点),避免热敏性物质分解。
3.分离与收集
轻分子逸出液面后直接冷凝收集,重分子回流至蒸馏釜。
控制馏出速度(1-2滴/秒),防止暴沸或氧化。
短程分子蒸馏是一种短距离运行的蒸馏技术。它是一种基于负压下液体混合物中沸点差异来分离混合物的方法。 当待净化的样品混合物被加热时,蒸气挥发上升进入立式冷凝器,随之被水冷却。 该技术用于在高温下不稳定的化合物,因为它可以保证较低的沸点。其优点是加热温度可以比标准压力下的液体沸点低得多(负压状态下),并且蒸馏物在冷凝之前仅有很短的距离。同时短程蒸馏后残留的化合物的量较少。